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免疫球蛋白E检测试剂盒(酶联免疫法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163405214 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 海南华美医药有限公司 代理公司: 海南华美医药有限公司
规格型号: 96 人份/盒
适用范围: 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的免疫球蛋白E的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163405214
注册人名称 BioCheck, Inc.
注册人住所 323 Vintage Park Drive Foster City,CA 94404
生产地址 323 Vintage Park Drive Foster City,CA 94404
代理人名称 海南华美医药有限公司
代理人住所 海口市美舍河开发区美舍小区第6栋
产品信息
产品名称 免疫球蛋白E检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96 人份/盒
结构及组成 抗体包被孔、缓冲液、酶联试剂、参照标准品、TMB试剂、终止液。(具体内容详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的免疫球蛋白E的含量。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-29
有效期至 2021-12-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 抗体包被孔、缓冲液、酶联试剂、参照标准品、TMB试剂、终止液。(具体内容详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的免疫球蛋白E的含量。
产品储存条件及有效期 试剂盒应在2℃~8℃下保存,禁止冷冻,有效期18个月。