模板主题

#

孕酮检测试剂盒(酶联免疫法)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3402750号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 海南华美医药有限公司 代理公司: 海南华美医药有限公司
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 用于定量检测人血清中孕酮的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3402750号
注册人名称 BioCheck, Inc.
注册人住所 323 Vintage Park Drive Foster City, CA 94404
生产地址 323 Vintage Park Drive Foster City, CA 94404
代理人名称 海南华美医药有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 孕酮检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 山羊抗兔IgG包被的微孔、孕酮参照标准品、兔抗-孕酮抗体试剂、HRP酶结合物浓缩液、HRP酶结合物稀释液、孕酮对照品1、孕酮对照品2、TMB试剂、终止液。产品有效期:2℃~8℃下保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于定量检测人血清中孕酮的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-10
有效期至 2016-08-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3218-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺