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白细胞分化抗原CD14检测试剂(流式细胞仪法-APC)

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401485 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司 代理公司: /
规格型号: 100检测人份;货号:652833
适用范围: 该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD14抗原的表达水平。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401485
注册人名称 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司
注册人住所 苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号
生产地址 苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 白细胞分化抗原CD14检测试剂(流式细胞仪法-APC)
型号、规格 100检测人份;货号:652833
结构及组成 荧光APC标记的CD14单克隆抗体。装瓶浓度是每0.5mL磷酸盐缓冲液(PBS)中含25µg。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD14抗原的表达水平。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-11-06
有效期至 2022-11-05
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 荧光APC标记的CD14单克隆抗体。装瓶浓度是每0.5mL磷酸盐缓冲液(PBS)中含25µg。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD14抗原的表达水平。
产品储存条件及有效期 2°C至8°C条件下避光储存,有效期为9个月。