注册证号: | 国械注准20173401487 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 50检测人份;货号:652826 | ||
适用范围: | 该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD19抗原的表达水平。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401487 |
注册人名称 | 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司 |
注册人住所 | 苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号 |
生产地址 | 苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 白细胞分化抗原CD19检测试剂(流式细胞仪法-PerCP) |
型号、规格 | 50检测人份;货号:652826 |
结构及组成 | 荧光PerCP标记的CD19单克隆抗体。装瓶浓度是每1.0mL磷酸盐缓冲液(PBS)中含12.5µg。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD19抗原的表达水平。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-11-06 |
有效期至 | 2022-11-05 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 荧光PerCP标记的CD19单克隆抗体。装瓶浓度是每1.0mL磷酸盐缓冲液(PBS)中含12.5µg。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD19抗原的表达水平。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃至8℃条件下避光储存,有效期为9个月。 |