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AESCULAP双极电凝血器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3250940号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 代理公司: 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
规格型号: GK 50
适用范围: 该产品临床用于神经外科、耳鼻喉外科、泌尿外科、整形外科和腹腔镜手术中凝血用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3250940号
注册人名称 蛇牌股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 Am Aesculap-Platz 1, D-78532 Tuttlingen
代理人名称 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 AESCULAP双极电凝血器
型号、规格 GK 50
结构及组成 该产品主要由主机(GK50)、脚控开关(GK222)、双极电凝电缆(GK212)、双极电凝钳(GK660-GK695和GK720-GK836)等组成。输出功率:电阻为100Ω时功率≤50W;输出频率:480KHz±2%。
适用范围 该产品临床用于神经外科、耳鼻喉外科、泌尿外科、整形外科和腹腔镜手术中凝血用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-06-24
有效期至 2008-06-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 1150《AESCULAP 双极电凝血器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺