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聚砜膜透析器

未知 III类 无效
注册证号: 国药管械(进)字2003第3450595号 分类目录: 10-04-01
注册公司: 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 代理公司: 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 用于血液透析治疗。只能一次性使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国药管械(进)字2003第3450595号
注册人名称 B. Braun Medizintechnologie GmbH
注册人住所 暂缺
生产地址 Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany.
代理人名称 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 聚砜膜透析器
型号、规格 见附页
结构及组成 主要结构:聚碳酸酯外壳(保护帽)、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。
适用范围 用于血液透析治疗。只能一次性使用。
其他内容 暂缺
备注 规格型号编码后增加“0”;注册证由“国药管械(进)字2003第3450595号”变更为“国药管械(进)字2003第3450595号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2003-04-21
有效期至 2007-04-21
附件 暂缺
产品标准 YY 0053-91《空心纤维透析器》
变更日期 2005-12-31
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺