| 注册证号： | 国药管械(进)字2003第3460368号 | 分类目录： | 13-04-02 |
| 注册公司： | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 | 代理公司： | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附表 | ||
| 适用范围： | 该产品用于膝关节假体的置换。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3460368号 |
| 注册人名称 | Aesculap S.A.S. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09 |
| 代理人名称 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 全膝关节植入物 |
| 型号、规格 | 见附表 |
| 结构及组成 | 该产品由CoCrMo和UHMWPE(超高分子聚乙烯)材料制成，全膝假体植入物系统标准配置由股骨植入物、滑面、髌骨植入物、胫骨平台、股骨/胫骨充填器/扩展茎、胫骨快、胫骨楔和胫骨板组成，分为左膝使用和右膝使用两类。 |
| 适用范围 | 该产品用于膝关节假体的置换。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2003-03-11 |
| 有效期至 | 2007-03-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 企业标准 YZB/FRC 0293-2002《全膝关节植入物》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |