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高敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

四川省 II类 无效
注册证号: 川食药监械(准)字2008第2400024号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 四川新健康成生物股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1 60ml×3 R2 60ml×1;R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×2 R2 15ml×2。
适用范围: 体外定量测定血清、血浆样品中高敏C-反应蛋白(HS-CRP)的含量。样品HS-CRP含量测定主要用于急、慢性炎症、心、脑血管疾病、自身免疫病、组织坏死、恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 川食药监械(准)字2008第2400024号
注册人名称 四川省新成生物科技有限责任公司
注册人住所 成都市高新区天辰路88号
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 高敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1 60ml×3 R2 60ml×1;R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×2 R2 15ml×2。
结构及组成 R1:试剂1 胶乳溶液 >0.1mg/mlR2:试剂2 胶乳溶液 >0.5mg/ml高敏C-反应蛋白多点校准品
适用范围 体外定量测定血清、血浆样品中高敏C-反应蛋白(HS-CRP)的含量。样品HS-CRP含量测定主要用于急、慢性炎症、心、脑血管疾病、自身免疫病、组织坏死、恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-03-25
有效期至 2012-03-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/川0021-2008 高敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺