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β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

四川省 II类 无效
注册证号: 川食药监械(准)字2008第2400023号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 四川新健康成生物股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R2 45ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2。
适用范围: 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 川食药监械(准)字2008第2400023号
注册人名称 四川省新成生物科技有限责任公司
注册人住所 成都市高新区天辰路88号
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R2 45ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2。
结构及组成 R1:试剂1 Tris缓冲液 18mmol/LR2:试剂2 胶乳溶液 >0.15%β2-微球蛋白校准品
适用范围 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。样品β2-MG含量测定主要用于肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤等疾病的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-03-25
有效期至 2012-03-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/川0020-2008 β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺