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光固化复合树脂

III类 无效
注册证号: 国械注进20153633160 分类目录: 17-05-04
注册公司: 北京美塔医疗器械有限公司 代理公司: 北京美塔医疗器械有限公司
规格型号: 见技术审评报告附件
适用范围: 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153633160
注册人名称 美塔生物医疗有限公司
注册人住所 北京市朝阳区延静里中街3号院3号楼1205号
生产地址 暂缺
代理人名称 北京美塔医疗器械有限公司
代理人住所 北京市朝阳区延静里中街3号院5号楼1205号
产品信息
产品名称 光固化复合树脂
型号、规格 见技术审评报告附件
结构及组成 本品主要由双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯、 钡铝硅酸盐、气相二氧化硅组成。
适用范围 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2015-09-29
有效期至 2019-09-28
附件 光固化复合树脂
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:北京美塔医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区延静里中街3号院5号楼1205号 ”变更为“代理人名称:美他医疗器械(上海)有限公司;代理人住所:上海市长宁区延安西路2299号10A75(1005A75)”。
体外诊断试剂
主要组成成分 本品主要由双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯、 钡铝硅酸盐、气相二氧化硅组成。
预期用途 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
产品储存条件及有效期 暂缺