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超声诊断系统

II类 有效
注册证号: 国械注进20192060012 分类目录: 06-07-02
注册公司: 西门子医疗系统有限公司 代理公司: 西门子医疗系统有限公司
规格型号: ACUSON Sequoia
适用范围: 该产品在医疗机构中用于临床超声检查及诊断,各探头临床应用见产品技术要求。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20192060012
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址 3800 Giddings Road, Auburn Hills, Michigan, 48326, USA
代理人名称 西门子医疗系统有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON Sequoia
结构及组成 见附页。
适用范围 该产品在医疗机构中用于临床超声检查及诊断,各探头临床应用见产品技术要求。
其他内容 /
备注 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6823。
批准日期 2019-01-14
有效期至 2024-01-13
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺