| 注册证号： | 国械注进20192060016 | 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 | 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON Juniper | ||
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中用于临床超声诊断检查，各探头具体临床应用见产品技术要求。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20192060016 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A. |
| 生产地址 | 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA |
| 代理人名称 | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号五层516室 |
| 产品名称 | 超声诊断系统 |
| 型号、规格 | ACUSON Juniper |
| 结构及组成 | 见附页。 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中用于临床超声诊断检查，各探头具体临床应用见产品技术要求。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 按原《分类目录》，该产品的分类编码为6823。 |
| 批准日期 | 2019-01-14 |
| 有效期至 | 2024-01-13 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号五层516室”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |