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注射用修饰透明质酸钠凝胶

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163461492 分类目录: 13-09-02
注册公司: 上海其胜生物制剂有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 0.25mL; 0.5mL; 0.75mL;1mL; 1.25mL; 1.5mL.
适用范围: 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163461492
注册人名称 上海其胜生物制剂有限公司
注册人住所 上海市闵行区吴漕路1008号
生产地址 上海市闵行区吴漕路1008号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 注射用修饰透明质酸钠凝胶
型号、规格 0.25mL; 0.5mL; 0.75mL;1mL; 1.25mL; 1.5mL.
结构及组成 该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由部分经修饰的透明质酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠以及注射用水组成,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为20mg/mL(包括交联透明质酸钠17mg/mL和游离透明质酸钠3mg/mL)。注射针的材质为304L不锈钢,规格为27G×1/2。封装了凝胶的注射器已经高压蒸汽灭菌,注射针已经射线灭菌。该产品一次性使用,有效期3年。
适用范围 该产品适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
其他内容 暂缺
备注 注册后申请人仍需完成以下工作:该产品仅限于在国家正式批准的医疗机构中由具有相关专业医师资格的人员,经申请人或其委托/指定机构的专业培训并获得培训合格证书后,严格按照产品使用说明书的要求进行。
批准日期 2016-09-08
有效期至 2021-09-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺