注册证号: | 国械注准20143402136 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 江苏华冠生物技术股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒。 | ||
适用范围: | 该产品用于定性检测人血清中腮腺炎病毒IgG抗体。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20143402136 |
注册人名称 | 江苏华冠生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 江苏省泰州市中国医药城药城大道1号G11幢厂房 |
生产地址 | 江苏省泰州市泰州经济技术开发区医药高新技术产业园区药城大道1号G11厂房 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒。 |
结构及组成 | 腮腺炎病毒抗原预包被板、腮腺炎病毒IgG酶标记物、腮腺炎病毒IgG阳性对照、腮腺炎病毒IgG阴性对照、样品稀释液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液; 试剂盒中还包括密封袋、封口膜。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准、说明书 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中腮腺炎病毒IgG抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-12-05 |
有效期至 | 2019-12-04 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |