| 注册证号： | 浙械注准20172400870 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 杭州中翰盛泰生物技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份盒、48人份盒 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙械注准20172400870 |
| 注册人名称 | 杭州中翰盛泰生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 杭州钱江经济开发区兴国路519号综合大楼10层 |
| 生产地址 | 杭州钱江经济开发区兴国路519号1号厂房 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 全转运钴胺素测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 96人份盒、48人份盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-31 |
| 有效期至 | 2022-07-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 由酶标包被板(包被有抗-全转钴胺素单克隆抗体)、样本稀释液(柠檬酸盐缓冲液、叠氮化钠)、洗涤缓冲液(磷酸缓冲液、叠氮化钠)、终止液(氢氧化钠溶液)、酶结合物(含有碱性磷酸酶标记的转钴胺素单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮化钠)、底物(磷酸对硝基苯酯缓冲液)、校准品1(含有牛血清白蛋白、叠氮化钠的缓冲液)、校准品2-6(磷酸缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮化钠、全转钴胺素)、低值质控品和高值质控品(磷酸缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮化钠、全转钴胺素)组成。 |
| 预期用途 | 用于体外定量检测人血清中的全转运钴胺素。 |
| 产品储存条件及有效期 | 该试剂盒在2℃～8℃保存，有效期12个月。 |