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β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400372 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 杭州中翰盛泰生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20人份/盒、60人份/盒、100人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400372
注册人名称 杭州中翰盛泰生物技术有限公司
注册人住所 杭州钱江经济开发区兴国路519号综合大楼十层
生产地址 杭州钱江经济开发区兴国路519号1号厂房
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)
型号、规格 20人份/盒、60人份/盒、100人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-12
有效期至 2021-06-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 反应板:β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体、羊抗鼠IgG、羊抗兔IgG、硝酸纤维素膜;缓冲液:β-人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体、兔IgG、磷酸缓冲液(PBS)、叠氮钠;二维码:批号信息、校准曲线。
预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆中的β-人绒毛膜促性腺激素的浓度 。
产品储存条件及有效期 反应板在4℃~30℃密封储存,有效期12个月;检测缓冲液在2℃~8℃储存,有效期12个月。