注册证号: | 国械注准20173401576 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 代理公司: | / |
规格型号: | 乙型肝炎病毒e抗原校准品0(C0):1×1.2mL,乙型肝炎病毒e抗原校准品1(C1):1×1.0mL,乙型肝炎病毒e抗原校准品2(C2):1×1.0mL。 | ||
适用范围: | 本产品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对乙型肝炎病毒e抗原检测项目进行校准,以便定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401576 |
注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号1号楼 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 |
型号、规格 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品0(C0):1×1.2mL,乙型肝炎病毒e抗原校准品1(C1):1×1.0mL,乙型肝炎病毒e抗原校准品2(C2):1×1.0mL。 |
结构及组成 | 含不同浓度重组乙型肝炎病毒e抗原的牛血清白蛋白缓冲基质的液体、校准卡。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对乙型肝炎病毒e抗原检测项目进行校准,以便定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原的含量。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-12-11 |
有效期至 | 2022-12-10 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 含不同浓度重组乙型肝炎病毒e抗原的牛血清白蛋白缓冲基质的液体、校准卡。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对乙型肝炎病毒e抗原检测项目进行校准,以便定量测定人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存,有效期365天。 |