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补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20172400984 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 54mL:R1:1×36mL,R2:1×18mL;60mL:R1:1×40 mL,R2:1×20 mL;90 mL:R1:1×60mL,R2:1×30 mL;120 mL:R1:2×40 mL,R2:2×20mL;135 mL:R1:2×45 mL,R2:1×45 mL;375 mL:R1:1×250 mL,R2:1×125 mL。校准品规格(选配):5×0.5 mL、5×0.8 mL、5×1.0 mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20172400984
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市光明新区南环大道1203号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 54mL:R1:1×36mL,R2:1×18mL;60mL:R1:1×40 mL,R2:1×20 mL;90 mL:R1:1×60mL,R2:1×30 mL;120 mL:R1:2×40 mL,R2:2×20mL;135 mL:R1:2×45 mL,R2:1×45 mL;375 mL:R1:1×250 mL,R2:1×125 mL。校准品规格(选配):5×0.5 mL、5×0.8 mL、5×1.0 mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 粤食药监械(准)字2013第2400803号
批准日期 2017-06-05
有效期至 2022-06-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由R1、R2、校准品组成。a)R1:由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b)R2:由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成;c)校准品:补体C3溶液。
预期用途 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。
产品储存条件及有效期 未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为18个月。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。