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尿素(UREA)测定试剂盒(紫外—谷氨酸脱氢酶法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20172400967 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 35 mL:R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;176 mL:R1:4×35 mL,R2:2×18 mL;300 mL:R1:4×60 mL,R2:2×30 mL;304 mL:R1:6×40 mL,R2:2×32 mL;310 mL:R1:3×80 mL,R2:2×35 mL;444mL:R1:6×58 mL,R2:3×32 mL;625 mL:R1:2×250mL,R2:1×125 mL。校准品规格(选配):1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20172400967
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市光明新区南环大道1203号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿素(UREA)测定试剂盒(紫外—谷氨酸脱氢酶法)
型号、规格 35 mL:R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;176 mL:R1:4×35 mL,R2:2×18 mL;300 mL:R1:4×60 mL,R2:2×30 mL;304 mL:R1:6×40 mL,R2:2×32 mL;310 mL:R1:3×80 mL,R2:2×35 mL;444mL:R1:6×58 mL,R2:3×32 mL;625 mL:R1:2×250mL,R2:1×125 mL。校准品规格(选配):1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 粤食药监械(准)字2013第2400816号
批准日期 2017-06-05
有效期至 2022-06-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由R1、R2、校准品组成。a)R1:由Tris缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶组成;b) R2:由NADH、α-酮戊二酸组成;c)校准品:尿素溶液。
预期用途 该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(尿素氮)的含量。
产品储存条件及有效期 未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定21天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。