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除颤监护仪

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173210600 分类目录: 08-03-01
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: /
规格型号: BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173210600
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 除颤监护仪
型号、规格 BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1
结构及组成 该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,详见附页。
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2013第3211733号
批准日期 2017-04-13
有效期至 2022-04-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#”变更为“生产地址:深圳市光明新区南环大道1203号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,详见附页。
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺