| 注册证号： | 粤械注准20172400226 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 型号：MR Urine Standard 213633；规格：高水平：1×100mL；低水平：1×100mL | ||
| 适用范围： | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS系列和G92000全自动生化分析仪电解质模块尿液样本K+、Na+、Cl- 的定标。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 粤械注准20172400226 |
| 注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 生化分析仪电解质模块尿液测试用定标液(离子选择电极法) |
| 型号、规格 | 型号：MR Urine Standard 213633；规格：高水平：1×100mL；低水平：1×100mL |
| 结构及组成 | 主要由甲醛(＜0.5wv%)、去离子水、氯化钾、氯化钠、防腐剂、表面活性剂组成。 |
| 适用范围 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BS系列和G92000全自动生化分析仪电解质模块尿液样本K+、Na+、Cl- 的定标。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证号：粤食药监械(准)字2014第2400487号 |
| 批准日期 | 2017-02-22 |
| 有效期至 | 2022-02-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |