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尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152400324 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 35 mL R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;176mL R1:4×35 mL,R2:2×18 mL;200 mL R1:4×40mL,R2:2×20 mL;300 mL R1:4×60 mL,R2:2×30mL;304 mL R1:6×40 mL,R2:2×32 mL;310 mL R1:3×80 mL,R2:2×35 mL;438 mL R1:6×57 mL,R2::3×32 mL;456 mL R1:6×60 mL,R2:3×32 mL;625mL R1:2×250 mL,R2:1×125
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152400324
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)
型号、规格 35 mL R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;176mL R1:4×35 mL,R2:2×18 mL;200 mL R1:4×40mL,R2:2×20 mL;300 mL R1:4×60 mL,R2:2×30mL;304 mL R1:6×40 mL,R2:2×32 mL;310 mL R1:3×80 mL,R2:2×35 mL;438 mL R1:6×57 mL,R2::3×32 mL;456 mL R1:6×60 mL,R2:3×32 mL;625mL R1:2×250 mL,R2:1×125
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-04-22
有效期至 2020-04-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。试剂1(R1):磷酸盐缓冲液、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替比林;校准品:尿酸溶液。
预期用途 该试剂盒采用尿酸酶-过氧化物酶法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期 未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为12个月。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。