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病人监护仪

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3210927号 分类目录: 07-04-01
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: /
规格型号: BeneView T1
适用范围: 该产品适用于对患者进行心电(ECG)(其中ST段分析不适用于新生儿)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)监护,监护信息可以显示、回顾、存储和打印,详见附表。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3210927号
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 病人监护仪
型号、规格 BeneView T1
结构及组成 该产品由主机(BeneView T1)、T1扩充基座(T1-Dock)、T1便携插件箱(T1-Rack)、电池、电池充电器、电源适配器(包括FSP030-RCAM、MPU31-105)、外置参数测量模块以及附件组成,详见附表。
适用范围 该产品适用于对患者进行心电(ECG)(其中ST段分析不适用于新生儿)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)监护,监护信息可以显示、回顾、存储和打印,详见附表。
其他内容
备注
批准日期 2014-05-26
有效期至 2018-05-25
附件 《病人监护仪》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#”变更为“生产地址:深圳市光明新区南环大道1203号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由主机(BeneView T1)、T1扩充基座(T1-Dock)、T1便携插件箱(T1-Rack)、电池、电池充电器、电源适配器(包括FSP030-RCAM、MPU31-105)、外置参数测量模块以及附件组成,详见附表。
预期用途 该产品适用于对患者进行心电(ECG)(其中ST段分析不适用于新生儿)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)监护,监护信息可以显示、回顾、存储和打印,详见附表。
产品储存条件及有效期 暂缺