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乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3401008号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒、48人份/盒
适用范围: 本试剂盒应用捕获酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒核心IgM抗体(抗-HBc IgM),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3401008号
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
生产地址 深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒核心IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96人份/盒、48人份/盒
结构及组成 包被微孔板: 包被鼠抗人-IgM(μ链)单克隆抗体(抗u) 酶结合物: 辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体(抗-HBc-HRP) 连接抗原: 基因重组的HBcAg抗原(HBcAg) 阳性对照: 灭活抗-HBc-IgM阳性血清 阴性对照: 灭活抗-HBc-IgM阴性血清 浓缩洗涤液: 吐温-20磷酸盐缓冲液 (使用时用蒸馏水1:20稀释)显色液A :过氧化脲 显色液B :四甲基联苯胺盐酸盐(TMB-2HCl) 终止液: 硫酸(H2SO4) 密封袋: 铝箔 封板膜 :PVC亚光膜产品有效期:试剂盒应于
适用范围 本试剂盒应用捕获酶联免疫法(ELISA)体外定性检测人血清或血浆样本中的乙肝病毒核心IgM抗体(抗-HBc IgM),适用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-08-24
有效期至 2015-08-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2865-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺