注册证号: | 粤食药监械(准)字2007第2400418号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 | ||
适用范围: | 该试剂盒采用免疫比浊法,用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的浓度。适用机型为:迈瑞BS-300型全自动生化分析仪、BS-400型全自动生化分析仪、HITACHI 7170型全自动生化分析仪、HITACHI7060型全自动生化分析仪、OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪、BECKMAN CX4型全自动生化分析仪。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2007第2400418号 |
注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
生产地址 | 深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | β2微球蛋白(β2-mG)测定试剂盒(免疫比浊法)(英文名称:β2-Microglobulin(β2-mG)Kit) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。R1:氯化铵缓冲液;R2:羊抗人β2-微球蛋白;校准品:β2-mG标准液冻干品。产品有效期:2℃~8℃避光储存,有效期为12个月;开封后,在规定条件下储存保质期28天(校准品保质期7天)。 |
适用范围 | 该试剂盒采用免疫比浊法,用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的浓度。适用机型为:迈瑞BS-300型全自动生化分析仪、BS-400型全自动生化分析仪、HITACHI 7170型全自动生化分析仪、HITACHI7060型全自动生化分析仪、OLYMPUS AU400型全自动生化分析仪、BECKMAN CX4型全自动生化分析仪。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2007-12-29 |
有效期至 | 2011-12-29 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤0422-2007《β2微球蛋白(β2-mG)测定试剂盒(免疫比浊法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |