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免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2006第3400108号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1*20ml,R2:1*5ml; R1:1*240ml,R2:1*60mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*60ml,R2:1*15mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*80ml,R2:1*20ml
适用范围: 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2006第3400108号
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
生产地址 深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒
型号、规格 R1:1*20ml,R2:1*5ml; R1:1*240ml,R2:1*60mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*60ml,R2:1*15mlR1:1*40ml,R2:1*10ml; R1:1*80ml,R2:1*20ml
结构及组成 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。R1:磷酸缓冲液、氯化钠、聚乙二醇、表面活性剂;R2:Ig M抗体、羊抗人IgM抗体、聚乙二醇;标准品:IgM溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,作定量测定血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-01-25
有效期至 2010-01-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0604-2005《免疫球蛋白M(IgM) 测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺